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新(xīn)闻与媒體(tǐ)
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药政法规
华领医(yī)药first in class降糖药「多(duō)格列艾汀」获批上市
10月8日，华领医(yī)药开发的first in class降糖药多(duō)格列艾汀（dorzagliatin）正式获得NMPA批准上市。
2022-10-17
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2022年世界投资周——读懂定期报告
定期报告尤其是年度报告，是上市公(gōng)司对整个报告期内生产(chǎn)经营、财務(wù)状况、投资发展、治理(lǐ)内控等情况的总结分(fēn)析，是投资者获取公(gōng)司信息的重要来源，以及投资决策的重要依据。
2022-10-12
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投资明风险，守护千万家——2022年世界投资周
海思科(kē)定于2022年10月8日-14日组织开展以“投资明风险，守护千万家”為(wèi)主题的2022年世界投资周活动。
2022-10-09
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TYK2抑制剂获批上市，银屑病市场竞争加剧
9月10日，百时美施贵宝（BMS）宣布FDA批准其TYK2抑制剂Sotyktu（deucravacitinib，氘可(kě)来昔替尼）上市，用(yòng)于治疗成人中(zhōng)重度斑块型银屑病。这意味着全球迎来了首款TYK2抑制剂的上市。
2022-09-20
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辉瑞116亿美元收購(gòu)获得的偏头痛药物(wù)在华申报上市
9月6日，CDE官网显示，Biohaven公(gōng)司的偏头痛药物(wù)硫酸瑞美吉泮口崩片（Rimegepant）上市申请获國(guó)家药监局受理(lǐ)，推测该适应症為(wèi)：用(yòng)于成人急性偏头痛的治疗。
2022-09-20
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达格列净慢性肾脏病适应症在中(zhōng)國(guó)获批
9月5日，阿斯利康宣布安(ān)达唐®（通用(yòng)名(míng)：达格列净，一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 [SGLT2] 抑制剂）慢性肾脏病适应症在中(zhōng)國(guó)获批。
2022-09-20
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拜耳宣布「达罗他(tā)胺」新(xīn)适应症获FDA批准，治疗特定前列腺癌
8月8日，拜耳（Bayer）宣布，美國(guó)FDA已批准其口服雄激素受體(tǐ)抑制剂（ARi）达罗他(tā)胺（darolutamide）联合多(duō)西他(tā)赛的补充新(xīn)药申请（sNDA），用(yòng)于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗。
2022-08-17
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3期临床达主要终点，和黄医(yī)药「呋喹替尼」拟在海外递交上市申请！
8月8日，和黄医(yī)药宣布，呋喹替尼用(yòng)于探索性治疗晚期难治性转移性结直肠癌的关键性全球3期FRESCO-2研究已达到总生存期（OS）这一主要终点，以及达到所有(yǒu)次要终点。
2022-08-17
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礼来BTK抑制剂在中(zhōng)國(guó)启动3期临床研究
礼来公(gōng)司（Eli Lilly and Company）登记了一项LOXO-305片治疗慢性淋巴细胞白血病/小(xiǎo)淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的國(guó)际多(duō)中(zhōng)心（含中(zhōng)國(guó)）3期临床试验。
2022-08-17
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