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海思科(kē)医(yī)药集团获得“2020中(zhōng)國(guó)医(yī)药创新(xīn)企业100强”等多(duō)项荣誉称号
2020年11月27日-29日，2020’中(zhōng)國(guó)医(yī)药企业家科(kē)學(xué)家投资家大会在杭州國(guó)际博览中(zhōng)心盛大召开
2020-12-05
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创新(xīn)药FTP-198片获批开展临床试验
2020年12月，四川海思科(kē)制药有(yǒu)限公(gōng)司收到國(guó)家药品监督管理(lǐ)局下发的《药物(wù)临床试验批准通知书》
2020-12-02
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盐酸普拉克索缓释片获得《药品注册证书》
2020年11月，海思科(kē)制药（眉山(shān)）有(yǒu)限公(gōng)司收到國(guó)家药品监督管理(lǐ)局下发的盐酸普拉克索缓释片《药品注册证书》
2020-11-30
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Arikayce在欧盟获批：首个治疗MAC所致非结核分(fēn)枝杆菌肺病药物(wù)
Insmed是一家致力于改变严重和罕见疾病患者生活的全球生物(wù)制药公(gōng)司。近日，该公(gōng)司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Arikayce（阿米卡星脂质(zhì)體(tǐ)吸入悬液），用(yòng)于治疗选择有(yǒu)限且无囊性纤维化的成人患者，治疗由鸟型分(fēn)枝杆菌（MAC）导致的非结核分(fēn)枝杆菌（NTM）肺部感染
2020-11-16
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礼来4.4亿美元引进复星医(yī)药BCL-2抑制剂
10月29日，复星医(yī)药发布公(gōng)告称，其控股子公(gōng)司复创医(yī)药已与礼来公(gōng)司（Eli Lilly and Company）签订《许可(kě)协议》，授予礼来公(gōng)司对复创医(yī)药BCL-2抑制剂FCN-338在除中(zhōng)國(guó)大陆、香港及澳门地區(qū)之外的全球其它區(qū)域的独家权益
2020-11-16
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囊性纤维化新(xīn)药，Kalydeco获欧盟批准 用(yòng)于4-6个月婴儿
Vertex制药公(gōng)司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公(gōng)司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，用(yòng)于治疗年龄≥4个月、體(tǐ)重≥5公(gōng)斤的囊性纤维化（CF）婴儿患者。具(jù)體(tǐ)為(wèi)，在囊性纤维化跨膜電(diàn)导调节子（CFTR）基因中(zhōng)存在R117H突变或下列门控（III类）突变的CF婴儿患者
2020-11-16
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海思科(kē)医(yī)药集团荣登“2020中(zhōng)國(guó)化學(xué)制药行业优秀企业和优秀产(chǎn)品品牌榜”
10月13日，2020中(zhōng)國(guó)医(yī)药工(gōng)业技(jì )术年度大会暨2020中(zhōng)國(guó)化學(xué)制药行业年度峰会在南京召开
2020-10-16
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再遭暴击，Intercept奥贝胆酸治疗PBC又(yòu)陷肝病风险质(zhì)疑
近日（2020年10月9日），在Intercept收到FDA驳回其Ocaliva(奥贝胆酸)用(yòng)于治疗NASH上市申请的完整回复信（CRL）的一个月前，FDA就已开始着手评估Ocaliva在其已获批的适应症--原发性胆源性胆管炎（PBC）患者中(zhōng)的潜在肝病风险
2020-10-15
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临床缓解率翻倍，百时美施贵宝S1P受體(tǐ)调节剂有(yǒu)望开辟炎症性肠病“新(xīn)战场”
日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，其口服S1P受體(tǐ)调节剂Zeposia（ozanimod），在治疗中(zhōng)重度溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）成年患者的关键性3期临床试验中(zhōng)达到两个主要终点。与安(ān)慰剂相比，Zeposia在诱导治疗期第10周（18.4%比6.0%；p<0.0001）和维持治疗期第52周（37.0%比18.5%；p<0.0001）时显著提高获得临床缓解的患者比例
2020-10-15
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